目的 通过基因表达谱分析、网络药理学分析及生物信息学挖据，构建乳腺癌骨转移疾病分子模型并系统探索左归丸“标本同治”的理论依据。方法 ①下载GEO数据库相关数据后以表达谱分析筛选差异基因，使用韦恩分析求得其与CTD、GeneCards数据库中乳腺癌、肿瘤转移及骨质疏松症的交集作为乳腺癌骨转移的可能核心靶点；使用蛋白质互作分析构建疾病分子模型后以Cytoscape软件实行可视化，挖掘其中的功能模块并行GO和KEGG生物信息学富集分析。②在TCMSP和TCMID数据库中筛选左归丸活性成分，使用BATMAN预测其靶点后获取与疾病靶点的交集基因，使用Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点-生物学通路的复合药理学网络，根据连接度筛选重要节点以预测该方的关键药物、活性成分及相应靶标和生物学通路。结果 ①乳腺癌骨转移的224个潜在核心靶点可划分为上下调趋势高度统一的两个功能模块，细胞分裂、细胞周期等相关基因下调，而PI3K-Akt信号通路、局灶性黏附等生物学通路相关基因上调。②枸杞子、山茱萸、山药可能是左归丸治疗本病的核心药物，烟酸、马兜铃酮、瓜氨酸，豆甾醇、胡萝卜素类等是其主要活性成分，潜在关键靶点为ASPA、RARRES1、SRD5A1、GOT1、PPAT、HSP90AB1和AURKA等，而“流体剪切应力和粥样硬化通路”则可能是该方调控的重要通路。结论 与未发生骨转移者比较，乳腺癌骨转移可能存在某些特异性分子靶点及通路；左归丸通过调控部分特异性靶点和通路发挥对乳腺癌骨转移的“标本同治”功效。