目的 基于网络药理学研究方法探讨调肝活血稳压颗粒治疗高血压的潜在作用机制。方法 应用TCMSP、BATMAN-TCM、PubChem、Swiss Target Prediction等数据库筛选调肝活血稳压颗粒核心药物的生物活性成分，并预测其靶点；应用DisGeNET、Genecards数据库收集高血压相关靶点；利用Venny 2.1软件对调肝活血稳压颗粒核心药物与高血压的靶点进行映射，获得药物-疾病共同靶点，并绘制韦恩图，构建“药物-成分-交集靶点”网络图，筛选获得核心活性成分；运用STRING数据库及Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质相互作用（PPI）网络，筛选获得核心靶点；应用David数据库，进行药物-疾病共有靶点基因本体（GO）功能注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 预测得到调肝活血稳压颗粒核心药物的重要活性成分57种，对应靶点703个，核心药物-高血压共同靶点238个，GO富集分析结果为生物学过程952个、细胞组成112个、分子功能203个，KEGG富集分析得到信号通路169条。其中，天麻苷元、安枯斯特定碱、4-（氨甲基）苯酚、γ-谷甾醇、槲皮素等活性成分可能是本方治疗高血压的重要活性成分，潜在核心靶点为SRC、EGFR、MAPK3、STAT3、AKT1等，KEGG通路富集分析主要涉及钙离子通道、脂质及动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、胰岛素抵抗、内分泌抵抗、MAPK信号通路、细胞的分化及凋亡、炎症免疫等多方面机制变化。结论 调肝活血稳压颗粒在高血压治疗中具有多成分-多靶点-多途径的特点与优势，此可作为进一步探讨调肝活血稳压颗粒治疗高血压的药效物质及作用机制的重要研究基础。