目的 基于网络药理学探讨陈皮治疗功能性胃肠病的物质基础与分子作用机制。方法 通过TCMSP、BATMAN-TCM、Drugbank数据库和文献搜索获得陈皮的主要活性成分及靶点；利用GeneCards数据库筛选功能性胃肠病的靶点，整理获得陈皮活性成分-功能性胃肠病的交集靶点，构建化学成分-靶点可视化网络；采用String数据库构建交集靶点蛋白互作（PPI）网络；借助David 6.8数据库对靶点进行GO和KEGG分析。结果 获得12个陈皮活性成分，223个治疗FGIDs的靶点，其中TP53、GRIN2A、HTR2A、PTGS2、SCN5A、NCOA2、JUN、MAPK3等为关键靶点；交集靶点主要分布于质膜，与延迟整流钾通道活性、酶结合、血红素结合、药物结合等分子功能有关，参与缺氧、甲醇、药物反应等生物过程，涉及cAMP信号通路、TNF信号通路、神经活性配体-受体相互作用等信号通路。结论 陈皮中黄酮、挥发油类成分是治疗FGIDs的重要物质基础，组分靶点呈差异化，陈皮对炎症、电压门控钾离子通道、胃肠神经系统的调节作用值得深入研究。