目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨“陈皮-山楂”药对治疗高脂血症（HLP）的作用机制。方法 通过使用TCMSP、ETCM和BATMAN-TCM数据库筛选陈皮、山楂的活性成分和作用靶点；通过Genecards、Disgenet和OMIM数据库获取HLP潜在作用靶点；通过Venny网站获取“陈皮-山楂”药对与疾病的交集靶点；使用Cytoscape软件构建活性“成分-疾病-交集靶点”网络图；使用String数据库和Cytoscape软件构建交集靶点蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络；利用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体（GO）生物功能分析及京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；最后利用AutoDock Vina软件对主要活性成分和关键靶点进行分子对接。结果 得到“陈皮-山楂”药对潜在活性成分71个、潜在作用靶点414个，HPL疾病靶点1056个，其中成分与疾病交集靶点共88个；GO生物过程作用于激素反应、细胞对激素刺激的反应等602个条目，GO细胞组分富集作用于转录调节复合物、囊泡腔等23个条目，GO分子功能富集作用于核受体活性、配体激活转录因子活性等47个条目；KEGG通路分析共得到127条通路，与脂肪细胞因子信号通路、PPAR信号通路和AMPK信号通路等有关；分子对接结果证实主要活性成分槲皮素、柚皮素与关键靶点PPARA、TP53结合能力良好。结论 “陈皮-山楂”药对可通过多成分、多靶点、多途径发挥对高脂血症的治疗作用。