目的 运用网络药理学与分子对接技术探索丹参饮治疗慢性心力衰竭的作用机制。方法 通过TCMSP数据库筛选丹参饮中药有效化学成分与对应靶点蛋白，利用GeneCards、PharmGKB、Therapeutic Target Database（TTD）以及DrugBank数据库收集慢性心力衰竭疾病相关靶点，通过R软件获取疾病与药物交集靶点。利用Cytoscape3.9.1软件构建“丹参饮-成分-慢性心力衰竭-靶点”网络关系图，通过STRING网站构建PPI蛋白互作网络关系，绘制可视化图形。基于R软件基因本体论（Gene Ontology，GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析语言包对交集靶点进行富集分析；通过Autodock Vina软件对关键化学成分与关键靶点进行对接分析，利用Pymol软件实现分子对接可视化。结果 筛选后获得药物有效化学成分78种，对应靶点134个，疾病靶点2096个，取两者交集获得92个潜在治疗靶点；丹参饮治疗慢性心力衰竭的核心化学成分为木犀草素、丹参酮ⅡA、β-谷甾醇，核心靶点为STAT3、AKT1和TP53蛋白；KEGG富集分析显示主要信号通路是PI3K-Akt信号通路，分子对接结果表明核心成分与关键靶点均能结合稳定。结论 丹参饮通过多成分、多靶点、多通路治疗慢性心力衰竭。