基于网络药理学挖掘银翘马勃散治疗喉源性咳嗽的作用机制
作者:
作者单位:

江西中医药大学(江西 南昌 330006)

作者简介:

刘良徛,男,博士研究生导师,主任医师。主要从事呼吸疾病的中医临床研究。E-mail:llj6505@163.com

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

※基金项目 国家自然科学基金项目(No.81860826);江西省肺系疾病临床医学研究中心(No.赣科发社字〔2019〕44号);江西省中医疫病重点研究室(No.赣中医药科教字〔2021〕3号);2021年度江西中医药大学校级研究生创新专项课题(No.JZYC21S03)


基于网络药理学挖掘银翘马勃散治疗喉源性咳嗽的作用机制
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    摘要:

    目的 运用网络药理学挖掘银翘马勃散治疗喉源性咳嗽的作用机制。方法 运用TCMSP数据库,并将生物利用度(OB)≥30%,类药性(DL)≥0.18作为筛选条件,从而获得银翘马勃散的主要有效成分和作用靶点,同时将获得的作用靶点导入UniProt数据库提取相应的基因名称;运用GeneCards平台获得喉源性咳嗽的相关靶点;运用Venny 2.1.0在线工具将所获得的药物和疾病靶点取交集,并通过Cytoscape 3.8.0软件,构建中药成分-靶点网络图;运用STRING数据库构建银翘马勃散治疗喉源性咳嗽的蛋白PPI网络互作图;进行拓扑分析并筛选出银翘马勃散治疗喉源性咳嗽的核心靶点;利用Metascape数据库对药物、疾病交集核心靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。结果 筛选出银翘马勃散治疗喉源性咳嗽的76个有效成分,相对应的基因靶点215个;喉源性咳嗽相关靶点1399个;其中,木犀草素、槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、β-胡萝卜素、汉黄芩素、柱头甾醇等可能是银翘马勃散治疗喉源性咳嗽的关键成分;涉及AKT1、TP53、TNF、ESR1、MYC、EGFR、IL6、CAV1等26个核心靶点。KEGG通路富集结果提示这些靶点参与TNF信号通路、C型凝集素受体信号通路、RIG-I样受体信号通路、Toll 样受体信号通路、NOD样受体信号通路、IL-17 信号通路等。结论 银翘马勃散中的活性成分能通过多靶点、多通路起到治疗喉源性咳嗽的作用。

    Abstract:

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引用本文

张文强,肖航,熊少斌,李可可,胡君霞,许越淇,严诏琦,刘良徛.基于网络药理学挖掘银翘马勃散治疗喉源性咳嗽的作用机制[J].,2023,22(9):55-63

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  • 收稿日期:2022-08-01
  • 最后修改日期:2023-11-20
  • 录用日期:2023-01-18
  • 在线发布日期: 2023-12-07
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