目的 运用网络药理学方法系统探究胆黄润肠丸治疗慢传输型便秘的作用机制。方法 通过检索TCMSP和CNKI筛选胆黄润肠丸药物组成的有效成分，依靠PharmMapper预测活性成分靶点，应用Uniprot校正靶点基因名，并借助Cytoscape构建胆黄润肠丸的“药物-活性成分-靶点”网络；利用OMIM和Genecards检索慢传输型便秘的疾病基因，将“药物-疾病”交集靶点应用STRING数据库和Cytoscape构建PPI；应用Metascape数据库进行GO和KEGG的富集分析，并由此预测胆黄润肠丸的作用机制。结果 从胆黄润肠丸中筛选出24个活性成分，获得对应97个药物靶点；检索到1005个慢传输型便秘关联疾病靶点，其中38个为“药物-疾病”交集靶点，ALB、EGFR、CASP3、ESR1、HSP90AA1等为核心交集靶点；GO富集包括类固醇激素的反应、对营养水平的反应、囊泡腔、膜筏、蛋白激酶结合、蛋白域特异性结合等；KEGG富集涉及癌症通路、IL-17信号通路、雌激素信号通路等。结论 胆黄润肠丸通过多成分、多靶点、多通路治疗慢传输型便秘。