目的 利用网络药理学和分子对接方法研究汉黄芩素的抗肿瘤机制。方法 通过PubChem、Swiss Target Prediction、TCMSP、Gene Cards和TTD数据库进行检索，分别建立汉黄芩素和肿瘤的靶点数据集，利用STRING平台和Cytoscape 3.8.0软件筛选核心靶点并进行可视化展示，运用DAVID 6.8数据库对核心靶点进行GO和KEGG富集分析，利用AutoDockTools 1.5.6软件对汉黄芩素与核心靶点进行分子对接验证。结果 汉黄芩素治疗肿瘤的作用靶点有165个，其中核心靶点包括TP53、RELA、SRC、MAPK1、AKT1等，共19个；汉黄芩素通过作用于多个生物过程（如乙型肝炎、HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、催乳素信号通路、TNF信号通路等通路），涉及RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录上调、凋亡过程的抑制、转录激活以及内皮细胞增殖的促进等机制来发挥抗肿瘤作用。分子对接结果显示，汉黄芩素与RELA以及TP53等关键靶点有着较好的结合活性。结论 汉黄芩素通过多种靶点和信号通路（如NFκB和p53信号通路）发挥其抗肿瘤作用。