目的：研究丹参是否能提高纤溶酶的活性，促进纤维蛋白溶解。方法：用纤溶激活试验、 补体免疫溶血试验、红细胞C3bR功能表达调节试验、抗原抗体结合干预试验，观察丹参不同制剂对纤 溶、补体活性、红细胞C3bR功能、抗原抗体反应的影响。结果：①不同丹参制剂在含有和不合纤溶酶 原的纤维蛋白板上均未出现纤溶活性，也未发现试验药物对t．PA、u—PA激活纤溶的增强作用。②丹参 ≥o．3 m∥rIll、复方丹参片≥0．3 mg／ml、丹参注射液≥1．9 mg／ml对10 IU／ml t-PA、0．3 IU／fnl u—PA激 活纤溶的抑制率均I>50％，丹参≥4．0 mg／ml、复方丹参片≥3．6 mg／ml、丹参注射液≥18．8 mg／ml均 完全抑制t．PA激活纤溶。③丹参≥64．1 mg／ml、复方丹参片≥25．0 mg／ml、丹参注射液≥75．0 mg／ml 时引起羊红细胞溶解，丹参≥0．641 mg／ml、复方丹参片≥1．25 mg／ml、丹参注射液≥30．0 mg／ml抑制 补体免疫溶血活性I>50％，丹参≥6．41 mg／ml、复方丹参片≥10．0 mg／ml、丹参注射液≥75．0 mg／ml 完全抑制补体免疫溶血活性。④一定浓度的丹参制剂作用于HRBC后，不影响HRBC-z花环率，但能导 致HRBC．C3bR花环率极显著降低，复方丹参片、丹参注射液在较高浓度时使HRBC—C3bR花环率增 加，在较低浓度时可减少HRBC—C3bR花环率。⑤丹参制剂在一定浓度范围，分别抑制Pg、CIINH、 C4、ALb的抗原抗体结合反应，对ALb、Pg的抗原抗体结合反应抑制作用更强，对C3、PA的抗原抗体 结合反应无明显影响。结论：丹参无直接纤溶活性，未见增强纤溶激活和提高纤溶酶的活性。丹参在一 定浓度范围，能不同程度抑制t-PA、U—PA激活纤溶活性，抑制补体免疫溶血活性，使HRBC—C3bR活 性减弱，抑制Pg、C1INH、C4、ALb的抗原抗体结合反应。在纤溶和补体系统之间，丹参可能主要作用 于纤溶系统。