阴赦宏,男,医学博士,副研究员_。
目的:观察胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织TIMPl mRNA表达以及复方861的治 疗作用。方法:给雌性Wistar大鼠胆管内逆行注入粘合剂加胆管结扎制备胆管阻塞性肝纤维化模型。 术后第7天开始给予不同剂量的复方861灌胃,共49天。以RT—PCR法观察复方861对肝组织 TIMPI mRNA表达水平的影响。结果:模型组肝组织TIMPl mRNA为1.691±0.646,明显高于正常 对照组(P<0.05);复方861 39/kg、69/kg、99/kg组肝组织TIMPl mRNA分别为0.858±0. 132、0.771±0.227、0.872±0.306,明显低于模型组(P<0.05或0.01)。结论:胆管阻塞性大 鼠肝纤维化模型肝组织TIMPl mRNA明显增高,复方861能够抑制该增高,可能是其抗肝纤维化作 用的机理之一。
阴祯宏,马红,马雪梅,朱跃科,贾继东,王宝恩.胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织TIMPImRNA表达及复方861抑制作用的研究[J].,2002,(2):20-22